2025年我國呼吸道傳染病持續(xù)處于高發(fā)態(tài)勢，據(jù)中國疾控中心監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，全國哨點醫(yī)院流感樣病例占門急診就診總數(shù)的比例仍達6.7%，其中流感病毒陽性率41.9%。

呼吸道感染看似常見，實則潛藏致命風險：流感感染可快速進展為病毒性肺炎、繼發(fā)細菌性肺炎,可能導致膿毒癥、重癥感染等嚴重并發(fā)癥，全球每年因此導致300萬～500萬重癥病例及29萬～65萬呼吸道相關死亡；更需警惕的是，肺部感染是膿毒癥的主要誘因之一，重癥肺部感染相關膿毒癥患者28天不良預后率高達32%，而膿毒癥一旦發(fā)展為休克，死亡率可飆升至50%以上。

而早期精準識別感染類型、評估炎癥程度是降低死亡率的關鍵。傳統(tǒng)感染檢測手段存在特異性不足、預警滯后等局限，難以滿足臨床快速診斷需求?；诨瘜W發(fā)光技術的炎癥因子五項(CRP、SAA、IL-6、PCT、HBP)檢測，憑借“早、準、特”的核心優(yōu)勢，成為感染防控體系的核心支撐。

感染引發(fā)的炎癥反應是機體的防御機制，但過度炎癥會導致組織損傷和多器官功能障礙。炎癥因子五項通過檢測不同作用機制的標志物，構建全方位感染監(jiān)測體系，精準覆蓋感染早期預警、類型鑒別、病情評估全流程。

CRP是機體受炎癥或組織損傷刺激后，肝臟合成的急性時相反應蛋白，是感染篩查的“快速哨兵”。其核心價值在于廣譜炎癥預警與療效監(jiān)測：感染后2小時即可升高，24-48小時達高峰，敏感性極高；雖特異性較低（創(chuàng)傷、手術等非感染因素也可升高），但可快速提示體內(nèi)炎癥存在，且其濃度變化與治療效果直接相關，下降趨勢可證實治療有效，是臨床感染初步篩查和療效評估的基礎指標。

SAA是由肝臟合成的急性時相反應蛋白，與CRP功能互補，堪稱“感染類型鑒別利器”。其核心優(yōu)勢在于細菌與病毒感染的精準區(qū)分：機體受細菌、病毒刺激后5-6小時內(nèi)，濃度可升高至正常值的10-1000倍，且不受年齡、性別影響；細菌感染時SAA與CRP同步顯著升高，病毒感染時SAA大幅升高而CRP僅輕度升高或正常，二者聯(lián)合檢測可有效避免感染類型誤判，為抗生素合理使用提供依據(jù)。

IL-6由免疫細胞分泌，可快速啟動并放大全身炎癥反應。其核心價值在于感染早期預警與嚴重程度評估：感染后升高極早、幅度巨大，早于CRP和PCT，是膿毒癥的早期預警信號；其濃度水平與炎癥嚴重程度正相關，可反映全身炎癥反應強度，為重癥感染的早期干預提供關鍵參考，尤其在區(qū)分普通感染與重癥感染中具有重要意義。

PCT是細菌感染特異性標志物。其核心優(yōu)勢在于細菌感染定位與病情分層：在細菌感染時2-4小時開始升高，12-48小時達峰，濃度與細菌感染嚴重程度正相關，可有效判斷感染類型（細菌vs非細菌）、評估病情危重程度，并指導抗生素的使用時機與療程調(diào)整，減少抗生素濫用。

HBP是由激活的中性粒細胞釋放的蛋白，堪稱膿毒癥早期預警的“信號彈”。

其核心特點：預警更早，局部或輕微細菌感染后1小時內(nèi)即可在血漿中檢測到；

特異性更高，細菌感染時顯著升高，病毒感染及非感染性炎癥時升高不明顯，是鑒別膿毒癥與非感染性全身炎癥反應（SIRS）的關鍵指標；

關聯(lián)病情，濃度與血管滲漏、循環(huán)衰竭（膿毒性休克）直接相關，可預測重癥并發(fā)癥風險，動態(tài)監(jiān)測可評估治療效果與預后，為膿毒性休克的早期識別提供不可替代的價值。

急診科、ICU、呼吸科、感染科、兒科、外科、婦產(chǎn)科、骨科等。

從疑似患者精準診斷，到重癥患者病情監(jiān)測與療效評估，炎癥因子五項檢測貫穿感染防控全周期。在感染性疾病高發(fā)、重癥感染死亡率居高不下的背景下，炎癥因子檢測依托化學發(fā)光檢測技術靈敏度高，組合靈活、精準鑒別、早期預警的優(yōu)勢，為臨床提供快速、可靠的診斷依據(jù)，助力實現(xiàn)“早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療”，為人民健康筑起堅實的感染防護屏障。